La muestra debe ser subcultivada en distintos medios:
- Agar sangre (para determinar tipo de hemólisis)
- Agar chocolate
- Agar sangre para anaerobios
Que se incubarán a 37ºC en diferentes atmósferas (aerobia, con 5% de CO2 y anaerobia, respectivamente) y diferentes períodos de tiempo (24 h el agar sangre y el agar chocolate, y 48-72 h el agar sangre para anaerobio en anaerobiosis).
· TÉCNICA DE CULTIVO:
Siembra en placa y en medio sólido. Se va a realizar una
siembra por agotamiento. La finalidad es obtener colonias
bacterianas bien aisladas para poder identificarlas.
- Se deposita el inóculo en el extremo de la placa con un
asa de siembra previamente flameada.
- Se realizan estrías muy juntas hasta cubrir menos de 1/3
de la placa.
- Se flamea y se enfría el asa.
- Se gira levemente la placa y se hacen estrías ahora algo
más separadas unas de otras.
- Se flamea de nuevo la placa y se realizan estrías ya muy
separadas.
-Se incuban en estufa de 37º.
